Cadena de frío en la vacuna Covid-19 de AstraZeneca da ventaja en su distribución y logística

Reino Unido se convirtió hoy en el primer país del mundo en aprobar la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, la cual brinda ciertas ventajas en la cadena de frío para su distribución y logística en comparación con otras fórmulas contra el Coronavirus.

La aprobación de la solución representa un nuevo impulso a la vacunación masiva que organiza Gran Bretaña desde inicios de diciembre.

Hace apenas cuatro semanas, Gran Bretaña se convirtió en la primera nación en aprobar la vacuna de Pfizer y BioNTech, que ya se administra de forma masiva en esta nación y en varias partes del mundo como Estados Unidos, México y la Unión Europea.

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Ventajas en la cadena de frío de la vacuna Covid de AstraZeneca

Las dosis de AstraZeneca pueden almacenarse, transportarse y manipularse en condiciones normales de refrigeración de entre dos y ocho grados durante, al menos, seis meses, a diferencia de la solución de Pfizer, que necesita temperaturas ultrafrías de -70°C.

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Esto significa que su transportación será más sencilla hasta centros de salud locales y residencias de ancianos.

Sin duda, la eventual distribución masiva de la vacuna de AstraZeneca será un paso importante en la lucha contra el coronavirus, dado que es más fácil de almacenar y producir a gran escala que las fórmulas de sus competidores.

Cambio de estrategia del programa de vacunación en Reino Unido

Ante estas condiciones, Reino Unido se alista para cambiar la estrategia, que se orientará a tratar de administrar la primera dosis a tanta gente como sea posible. El objetivo es ofrecer alguna protección a mucha población vulnerable.

La autorización que hoy brindó la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) estableció el suministro de emergencia de la vacuna para la inmunización activa de personas mayores de 18 años.

Reino Unido ya ha ordenado 100 millones de dosis, suficientes para vacunar a 50 millones de personas.

El documento aprobado recomienda dos dosis administradas con un intervalo de entre 4 y 12 semanas.

Hasta ahora, las vacunas desarrolladas y aprobadas requieren de dos dosis para garantizar una inmunidad más completa.

Al igual como sucedió con esa fórmula, se espera que este primer visto bueno abra el paso hacia la aprobación de la vacuna de Oxford en otros países.

Vacuna Covid de AstraZeneca se ajusta mejor a América Latina

Para América Latina la fórmula de AstraZeneca permitirá sortear los muchos escollos logísticos que generan las otras fórmulas, pues con esta solución se combinan cinco factores clave: mejor acceso, mejor precio, mejor conservación, mejor almacenamiento y mejor administración de las dosis.

Otra de las ventajas para la región es que el insumo fundamental de esta fórmula será producido en Argentina -a través de mAbxience- y el empaquetado y distribución regional se realizará desde México. Por lo que la vacuna no será traída desde Europa, como sucede con la fórmula de Pfizer.

Si las aprobaciones y regulaciones avanzan en tiempo y forma, en marzo de 2021 América Latina podrá comenzar a vacunar a sus habitantes con la inyección de Oxford-AstraZeneca.

Según las proyecciones, México y Argentina podrían producir entre 150 y 250 millones de dosis iniciales, una vez se apruebe su elaboración en ambas naciones.

Este diseño de producción de escala global-regional-local la convierten en la candidata más conveniente para los países emergentes, pues puede almacenarse durante largos períodos a temperaturas normales de refrigeración.

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